Newyddion Milfeddygol: Datblygiadau mewn ymchwil i ffliw adar

Newyddion 01

Canfyddiad cyntaf o isdeip H4N6 o feirws ffliw adar mewn hwyaid gwyllt (Anas platyrhynchos) yn Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561 ；DOI: 10.1111/tbed.14610

Mae firws ffliw adar (AIV) yn peri bygythiad difrifol i iechyd anifeiliaid a phobl ledled y byd. Gan fod adar dŵr gwyllt yn trosglwyddo AIV ledled y byd, mae ymchwilio i gyffredinolrwydd AIV mewn poblogaethau gwyllt yn hanfodol i ddeall trosglwyddiad pathogenau a rhagweld achosion o glefydau mewn anifeiliaid domestig a phobl. Yn yr astudiaeth hon, ynyswyd isdeip H4N6 AIV am y tro cyntaf o samplau carthion o hwyaid gwyrdd gwyllt (Anas platyrhynchos) yn Israel. Mae canlyniadau ffylogenetig y genynnau HA ac NA yn awgrymu bod y straen hwn yn gysylltiedig yn agos ag ynysyddion Ewropeaidd ac Asiaidd. Gan fod Israel wedi'i lleoli ar hyd llwybr mudo Canol yr Arctig-Affrica, tybir bod y straen wedi'i gyflwyno gan adar mudol, yn ôl pob tebyg. Datgelodd dadansoddiad ffylogenetig o enynnau mewnol yr ynysydd (PB1, PB2, PA, NP, M ac NS) radd uchel o berthynas ffylogenetig ag isdeipiau AIV eraill, gan awgrymu bod digwyddiad ailgyfuno blaenorol wedi digwydd yn yr ynysydd hwn. Mae gan yr isdeip H4N6 hwn o AIV gyfradd ailgyfuno uchel, gall heintio moch iach a rhwymo derbynyddion dynol, a gall achosi clefyd sonotig yn y dyfodol.

Newyddion 02

Trosolwg o ffliw adar yn yr UE, Mawrth-Mehefin 2022

Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewrop, Canolfan Ewropeaidd ar gyfer Atal a Rheoli Clefydau, Labordy Cyfeirio'r Undeb Ewropeaidd ar gyfer Ffliw Adar

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Yn 2021-2022, ffliw adar pathogenig iawn (HPAI) oedd yr epidemig fwyaf difrifol yn Ewrop, gyda 2,398 o achosion o adar mewn 36 o wledydd Ewropeaidd gan arwain at ddifa 46 miliwn o adar. Rhwng 16 Mawrth a 10 Mehefin 2022, ynyswyd cyfanswm o 28 o wledydd yr UE/AEE a'r DU 1,182 o fathau o firws ffliw adar pathogenig iawn (HPAIV) o ddofednod (750 o achosion), bywyd gwyllt (410 o achosion) ac adar caeth (22 achos). Yn ystod y cyfnod dan sylw, roedd 86% o achosion o ddofednod oherwydd trosglwyddiad HPAIV, gyda Ffrainc yn cyfrif am 68% o'r achosion cyffredinol o ddofednod, Hwngari am 24% a'r gwledydd eraill yr effeithiwyd arnynt am lai na 2% yr un. Yr Almaen oedd â'r nifer uchaf o achosion mewn adar gwyllt (158 o achosion), ac yna'r Iseldiroedd (98 o achosion) a'r DU (48 o achosion).

Mae canlyniadau dadansoddiadau genetig yn awgrymu bod yr HPAIV sy'n endemig yn Ewrop ar hyn o bryd yn perthyn yn bennaf i sbectrwm 2.3.4 b. Ers yr adroddiad diwethaf, mae pedwar haint dynol H5N6, dau H9N2 a dau haint dynol H3N8 wedi'u hadrodd yn Tsieina ac un haint dynol H5N1 wedi'i adrodd yn UDA. Aseswyd bod y risg o haint yn isel ar gyfer y boblogaeth gyffredinol ac yn isel i gymedrol ar gyfer poblogaethau a oedd wedi'u hamlygu i'r firws yn eu gwaith yn yr UE/AEE.

 Newyddion 03

Mae mwtaniadau yng ngweddillion 127, 183 a 212 ar y genyn HA yn effeithio

Antigenigedd, atgynhyrchu a pathogenigedd firws ffliw adar H9N2

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348 ；DOI: 10.1111/tbed.14363

Mae isdeip H9N2 o feirws ffliw adar (AIV) yn un o'r prif isdeipiau sy'n effeithio ar iechyd y diwydiant dofednod. Yn yr astudiaeth hon, ynyswyd dau fath o isdeip H9N2 AIV gyda chefndir genetig tebyg ond antigenigedd gwahanol, o'r enw A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ac A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), o fferm dofednod. Dangosodd dadansoddiad dilyniant fod JS/75 a JS/76 yn wahanol mewn tri gweddillion asid amino (127, 183 a 212) o haemagglwtinin (HA). Er mwyn archwilio'r gwahaniaethau mewn priodweddau biolegol rhwng JS/75 a JS/76, cynhyrchwyd chwe firws ailgyfunol gan ddefnyddio dull genetig gwrthdro gydag A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) fel y brif gadwyn. Dangosodd data o brofion ymosodiad ieir a phrofion HI mai r-76/PR8 a ddangosodd y dihangfa antigenig fwyaf amlwg oherwydd mwtaniadau asid amino mewn safleoedd 127 a 183 yn y genyn HA. Cadarnhaodd astudiaethau pellach fod glycosylation yn y safle 127N wedi digwydd yn JS/76 a'i fwtaniadau. Dangosodd asesiadau rhwymo derbynyddion fod pob firws ailgyfunol, ac eithrio'r mwtant diffygiol o ran glycosylation 127N, yn rhwymo'n rhwydd i dderbynyddion humanoid. Dangosodd cineteg twf ac asesiadau ymosodiad llygod fod y firws â glycosylation 127N yn atgynhyrchu llai mewn celloedd A549 ac yn llai pathogenig mewn llygod o'i gymharu â'r firws math gwyllt. Felly, mae mwtaniadau glycosylation ac asid amino yn y genyn HA yn gyfrifol am y gwahaniaethau mewn antigenigedd a pathogenigedd y 2 straen H9N2.

Ffynhonnell: Canolfan Iechyd Anifeiliaid ac Epidemioleg Tsieina