Newyddion Milfeddygol: Datblygiadau mewn Ymchwil Ffliw Adar

Newyddion 01

Canfod cyntaf isdeip H4N6 o firws ffliw adar mewn hwyaid Mallard (Anas Platyrhynchos) yn Israel

Avishai Lublin ， Nikki Thie ， irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne M Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri Ck Bowie ， Ran Nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

Mae firws ffliw adar (AIV) yn fygythiad difrifol i iechyd anifeiliaid a phobl ledled y byd. Wrth i adar dŵr gwyllt drosglwyddo AIV ledled y byd, mae ymchwilio i gyffredinrwydd AIV mewn poblogaethau gwyllt yn hanfodol i ddeall trosglwyddiad pathogen a rhagweld brigiadau afiechyd mewn anifeiliaid domestig a bodau dynol. Yn yr astudiaeth hon, ynyswyd isdeip H4N6 AIV am y tro cyntaf o samplau ysgarthol o hwyaid gwyrdd gwyllt (Anas platyrhynchos) yn Israel. Mae canlyniadau ffylogenetig genynnau HA a NA yn awgrymu bod cysylltiad agos rhwng y straen hwn ag ynysoedd Ewropeaidd ac Asiaidd. Gan fod Israel wedi'i leoli ar hyd llwybr mudol canol Arctig-Affrica, rhagdybir bod y straen yn ôl pob tebyg wedi'i gyflwyno gan adar mudol. Datgelodd dadansoddiad ffylogenetig o enynnau mewnol yr ynysig (PB1, PB2, PA, NP, M ac NS) lefel uchel o berthnasedd ffylogenetig i isdeipiau AIV eraill, gan awgrymu bod digwyddiad ailgyfuno blaenorol wedi digwydd yn yr ynysig hon. Mae gan yr isdeip H4N6 hwn o AIV gyfradd ailgyfuno uchel, gall heintio moch iach a rhwymo derbynyddion dynol, a gall achosi clefyd milheintiol yn y dyfodol.

Newyddion 02

Trosolwg o ffliw adar yn yr UE, Mawrth-Mehefin 2022

Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewropeaidd ， Canolfan Ewropeaidd Atal a Rheoli Clefydau ， Labordy Cyfeirio Undeb Ewropeaidd ar gyfer Ffliw Adar

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； DOI ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

Yn 2021-2022, ffliw adar iawn pathogenig (HPAI) oedd yr epidemig mwyaf difrifol yn Ewrop, gyda 2,398 o achosion o adar mewn 36 o wledydd Ewropeaidd yn arwain at 46 miliwn o adar yn cael eu difa. Rhwng 16 Mawrth a 10 Mehefin 2022, roedd cyfanswm o 28 o wledydd yr UE/AEE a'r DU 1 182 math o firws ffliw adar iawn pathogenig (HPAIV) wedi'u hynysu oddi wrth ddofednod (750 o achosion), bywyd gwyllt (410 achos) ac adar caeth (22 achos). Yn ystod y cyfnod dan sylw, roedd 86% o achosion dofednod oherwydd trosglwyddiad HPAIV, gyda Ffrainc yn cyfrif am 68% o'r achosion dofednod cyffredinol, Hwngari am 24% a'r gwledydd eraill yr effeithiwyd arnynt am lai na 2% yr un. Yr Almaen oedd â'r nifer uchaf o achosion mewn adar gwyllt (158 o achosion), ac yna'r Iseldiroedd (98 achos) a'r DU (48 achos).

Mae canlyniadau dadansoddiadau genetig yn awgrymu bod yr HPAIV ar hyn o bryd yn endemig yn Ewrop yn perthyn yn bennaf i sbectrwm 2.3.4 b. Ers yr adroddiad diwethaf, adroddwyd am bedwar haint dynol H5N6, dau H9N2 a dau H3N8 yn Tsieina ac adroddwyd am un haint dynol H5N1 yn UDA. Aseswyd bod y risg o haint yn isel i'r boblogaeth gyffredinol ac yn isel i gymedrol ar gyfer poblogaethau sy'n agored i alwedigaeth yn yr UE/AEE.

 Newyddion 03

Treigladau yng ngweddillion 127, 183 a 212 ar yr effaith genyn HA

Antigenigrwydd, dyblygu a phathogenigrwydd firws ffliw adar H9N2

Fan Menglu，Bing liang，Yongzhen zhao，Yaping Zhang，Qingzheng liu，Miao Tian，Yiqing zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui ping

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

Mae isdeip H9N2 o firws ffliw adar (AIV) yn un o'r prif isdeipiau sy'n effeithio ar iechyd y diwydiant dofednod. Yn yr astudiaeth hon, roedd dau fath o isdeip H9N2 AIV gyda chefndir genetig tebyg ond antigenigrwydd gwahanol, o'r enw A/Chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ac A/Cyw Iâr/Jiangsu/76/2018 (JS/76), wedi'u hynysu o fferm poultry. Dangosodd dadansoddiad dilyniant fod JS/75 a JS/76 yn wahanol mewn tri gweddillion asid amino (127, 183 a 212) o haemagglutinin (HA). Er mwyn archwilio'r gwahaniaethau mewn priodweddau biolegol rhwng JS/75 a JS/76, cynhyrchwyd chwe firws ailgyfunol gan ddefnyddio dull genetig gwrthdroi gydag A/Puerto RICO/8/734 (PR8) fel y brif gadwyn. Dangosodd data o brofion ymosod cyw iâr a phrofion HI fod R-76/PR8 yn arddangos y dianc antigenig mwyaf amlwg oherwydd treigladau asid amino yn safleoedd 127 a 183 yn y genyn HA. Cadarnhaodd astudiaethau pellach fod glycosylation ar y safle 127N wedi digwydd yn JS/76 a'i fwtaniaid. Dangosodd profion rhwymo derbynnydd fod yr holl firysau ailgyfunol, ac eithrio'r mutant 127n-ddiffygiol glycosylation, wedi'i rwymo'n rhwydd i dderbynyddion humanoid. Dangosodd cineteg twf a phrofion ymosodiad llygoden fod y firws 127N-glycosylaidd yn efelychu llai mewn celloedd A549 a'i fod yn llai pathogenig mewn llygod o'i gymharu â'r firws math gwyllt. Felly, mae glycosylation a threigladau asid amino yn y genyn HA yn gyfrifol am y gwahaniaethau mewn antigenigrwydd a phathogenigrwydd y 2 straen H9N2.

Ffynhonnell: Canolfan Iechyd Anifeiliaid ac Epidemioleg Tsieina