Newyddion Milfeddygol: Cynnydd mewn ymchwil ffliw adar

Newyddion 01

Canfod is-fath H4N6 o firws ffliw adar am y tro cyntaf mewn hwyaid hwyaid gwyllt (Anas platyrhynchos) yn Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561 ；DOI: 10.1111/tbed.14610

Mae firws ffliw adar (AIV) yn fygythiad difrifol i iechyd anifeiliaid a phobl ledled y byd. Wrth i adar dŵr gwyllt drosglwyddo AIV ledled y byd, mae ymchwilio i fynychder AIV mewn poblogaethau gwyllt yn hanfodol i ddeall trosglwyddiad pathogenau a rhagweld achosion o glefydau mewn anifeiliaid domestig a phobl. Yn yr astudiaeth hon, cafodd is-deip H4N6 AIV ei ynysu am y tro cyntaf o samplau ysgarthol o hwyaid gwyrdd gwyllt (Anas platyrhynchos) yn Israel. Mae canlyniadau ffylogenetig y genynnau HA ac NA yn awgrymu bod y straen hwn yn perthyn yn agos i ynysiadau Ewropeaidd ac Asiaidd. Gan fod Israel wedi'i lleoli ar hyd llwybr mudol yr Arctig Canol-Affricanaidd, mae'n debyg mai adar mudol a gyflwynodd y straen. Datgelodd dadansoddiad ffylogenetig o enynnau mewnol yr unigyn (PB1, PB2, PA, NP, M ac NS) raddau uchel o berthnasedd ffylogenetig i isdeipiau AIV eraill, gan awgrymu bod digwyddiad ailgyfuno blaenorol wedi digwydd yn yr unigyn hwn. Mae gan yr is-fath H4N6 hwn o AIV gyfradd ailgyfuno uchel, gall heintio moch iach a rhwymo derbynyddion dynol, a gall achosi clefyd milheintiol yn y dyfodol.

Newyddion 02

Trosolwg o ffliw adar yn yr UE, Mawrth-Mehefin 2022

Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewrop, Canolfan Ewropeaidd ar gyfer Atal a Rheoli Clefydau, Labordy Cyfeirio'r Undeb Ewropeaidd ar gyfer Ffliw Adar

PMID: 35949938 ；PMCID: PMC9356771；DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

Yn 2021-2022, ffliw adar pathogenig iawn (HPAI) oedd yr epidemig mwyaf difrifol yn Ewrop, gyda 2,398 o achosion o adar mewn 36 o wledydd Ewropeaidd yn arwain at ddifa 46 miliwn o adar. rhwng 16 Mawrth a 10 Mehefin 2022, roedd cyfanswm o 28 o wledydd yr UE/AEE a’r DU 1 182 o fathau o firws ffliw adar pathogenig iawn (HPAIV) wedi’u hynysu rhag dofednod (750 o achosion), bywyd gwyllt (410 o achosion) ac adar caeth (22). achosion). Yn ystod y cyfnod dan sylw, roedd 86% o achosion dofednod o ganlyniad i drosglwyddiad HPAIV, gyda Ffrainc yn cyfrif am 68% o'r achosion cyffredinol o ddofednod, Hwngari am 24% a'r gwledydd eraill yr effeithiwyd arnynt am lai na 2% yr un. Yr Almaen oedd â'r nifer uchaf o achosion mewn adar gwyllt (158 o achosion), ac yna'r Iseldiroedd (98 o achosion) a'r DU (48 achos).

Mae canlyniadau dadansoddiadau genetig yn awgrymu bod yr HPAIV sydd ar hyn o bryd yn endemig yn Ewrop yn perthyn yn bennaf i sbectrwm 2.3.4 b. Ers yr adroddiad diwethaf, mae pedwar haint H5N6, dau H9N2 a dau H3N8 wedi'u hadrodd yn Tsieina ac mae un haint dynol H5N1 wedi'i adrodd yn UDA. Aseswyd bod y risg o haint yn isel ar gyfer y boblogaeth gyffredinol ac yn isel i gymedrol ar gyfer poblogaethau a oedd yn agored i alwedigaeth yn yr UE/AEE.

 Newyddion 03

Mae mwtaniadau ar weddillion 127, 183 a 212 ar y genyn HA yn effeithio

Antigenigedd, atgynhyrchu a phathogenedd firws ffliw adar H9N2

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID: 34724348 ；DOI: 10.1111/tbed.14363

Mae is-fath H9N2 o firws ffliw adar (AIV) yn un o'r prif isdeipiau sy'n effeithio ar iechyd y diwydiant dofednod. Yn yr astudiaeth hon, roedd dau fath o is-fath H9N2 AIV gyda chefndir genetig tebyg ond antigenigedd gwahanol, sef A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ac A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), yn ynysig o fferm ddofednod. Dangosodd dadansoddiad dilyniant fod JS/75 a JS/76 yn wahanol mewn tri gweddillion asid amino (127, 183 a 212) o haemagglutinin (HA). Er mwyn archwilio'r gwahaniaethau mewn priodweddau biolegol rhwng JS/75 a JS/76, cynhyrchwyd chwe firws ailgyfunol gan ddefnyddio dull genetig gwrthdro gydag A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) fel y brif gadwyn. Dangosodd data o brofion ymosodiad cyw iâr a phrofion HI fod r-76/PR8 yn arddangos y dihangfa antigenig mwyaf amlwg oherwydd mwtaniadau asid amino yn safleoedd 127 a 183 yn y genyn HA. Cadarnhaodd astudiaethau pellach fod glycosyliad ar y safle 127N wedi digwydd yn JS/76 a'i mutants. Dangosodd profion rhwymo derbynnydd fod pob firws ailgyfunol, ac eithrio'r mutant diffygiol glycosyleiddiad 127N, yn hawdd eu rhwymo i dderbynyddion humanoid. Dangosodd profion cineteg twf ac ymosodiad llygoden fod y firws 127N-glycosylated yn ailadrodd llai yng nghelloedd A549 a'i fod yn llai pathogenig mewn llygod o'i gymharu â'r firws math gwyllt. Felly, mae glycosylation a threigladau asid amino yn y genyn HA yn gyfrifol am y gwahaniaethau mewn antigenigity a phathogenedd y 2 straen H9N2.

Ffynhonnell: Canolfan Iechyd Anifeiliaid ac Epidemioleg Tsieina